Title Image

Ingénieur Qualification / Validation F/H

Type de contrat : CDI

Temps de travail : Temps plein

Date de démarrage envisagée : Immédiatement


Descriptif du poste :

Vos missions seront les suivantes :

  • Qualification et validation des équipements de production d’actifs pharmaceutique et des utilités dédiées au process de fabrication
  • Garantie du respect des normes (GMP, BPF, FDA,…)
  • Participation aux études d’implantations de nouvelles infrastructures (types salles blanches), de nouveaux systèmes informatisés et nouveaux équipements de productions, ligne de conditionnement
  • Gestion des prestataires de qualifications intervenants sur le projet
  • Organisation des étapes de Commissioning, de FAT/SAT, QI/QO/QP
  • Participation aux analyses de risques qualité du projet


Descriptif du profil :

  • De formation Ingénieur ou BAC + 5 en génie des procédés
  • Première expérience significative de 2 ans au minimum en Qualification / Validation d’équipements de productions pharmaceutique.
  • Anglais niveau technique requis (lu, écrit et parlé)

Lieu : Grand Est


Candidature

  • Hidden
  • Taille max. des fichiers : 128 MB.
  • Taille max. des fichiers : 128 MB.
  • Ce champ n’est utilisé qu’à des fins de validation et devrait rester inchangé.